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拉曼散射效應(yīng)的進展
1928年，印度物理學(xué)家拉曼(C.V.Raman)發(fā)現(xiàn)曼散射效應(yīng)，榮獲1930年的諾貝爾物理學(xué)獎。
1928-1940年，拉曼光譜成為研究分子結(jié)構(gòu)的主要手段。
1960年以后，激光技術(shù)的發(fā)展使拉曼技術(shù)得以復(fù)興。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等優(yōu)點，成為拉曼光譜的理想光源。隨探測技術(shù)的改進和對被測樣品要求的降低，目前在物理、化學(xué)、醫(yī)藥、工業(yè)等各個領(lǐng)域拉曼光譜得到了廣泛的應(yīng)用，越來越受研究者的重視。
什么是拉曼光譜分析法
拉曼光譜分析法是基于印度科學(xué)家C.V.拉曼(Raman)所發(fā)現(xiàn)的拉曼散射效應(yīng)，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉(zhuǎn)動方面信息，并應(yīng)用于分子結(jié)構(gòu)研究的一種分析方法。
拉曼光譜儀原理
當光線照射到分子并且和分子中的電子云及分子鍵結(jié)產(chǎn)生相互作用，就會發(fā)生拉曼效應(yīng)。對于自發(fā)拉曼效應(yīng)，光子將分子從基態(tài)激發(fā)到一個虛擬的能量狀態(tài)。當激發(fā)態(tài)的分子放出一個光子后并返回到一個不同于基態(tài)的旋轉(zhuǎn)或振動狀態(tài)。在基態(tài)與新狀態(tài)間的能量差會使得釋放光子的頻率與激發(fā)光線的波長不同。
如果終振動狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時能量高，所激發(fā)出來的光子頻率則較低，以確保系統(tǒng)的總能量守衡。這一個頻率的改變被名為Stokes shift。如果終振動狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時能量低，所激發(fā)出來的光子頻率則較高，這一個頻率的改變被名為Anti-Stokes shift。拉曼散射是由于能量透過光子和分子之間的相互作用而傳遞，就是一個非彈性散射的例子。
關(guān)于振動的配位，分子極化電位的改變或稱電子云的改變量，是分子拉曼效應(yīng)必定的結(jié)果。極化率的變化量將決定拉曼散射強度。該模式頻率的改變是由樣品的旋轉(zhuǎn)和振動狀態(tài)決定。
1.Rayleigh散射：彈性碰撞;無能量交換，僅改變方向;
2.Raman散射：非彈性碰撞;方向改變且有能量交換;
拉曼光譜的特征
1. 對不同物質(zhì)Raman 位移不同;
2.對同一物質(zhì)Δν與入射光頻率無關(guān);是表征分子振-轉(zhuǎn)能級的特征物理量;是定性與結(jié)構(gòu)分析的依據(jù);
3.拉曼線對稱地發(fā)布在瑞利線兩側(cè)，長波一側(cè)為斯托克斯線，短波一側(cè)為反斯托克斯線;
4.斯托克斯線強度比反斯托克斯線強;
拉曼譜圖的構(gòu)成和特征
一張拉曼譜圖通常由一定數(shù)量的拉曼峰構(gòu)成，每個拉曼峰代表了相應(yīng)的拉曼位移和強度。每個譜峰對應(yīng)于一種特定的分子鍵振動，其中既包括單一的化學(xué)鍵，例如C-C，C=C，N-O，C-H等，也包括由數(shù)個化學(xué)鍵組成的基團的振動，例如苯環(huán)的呼吸振動、多聚物長鏈的振動以及晶格振動等。
拉曼光譜可以提供樣品化學(xué)結(jié)構(gòu)、相和形態(tài)、結(jié)晶度及分子相互作用的詳細信息。
主要的拉曼光譜儀
激光Raman光譜儀(laser Raman spectroscopy)
Ar激光器：
波長: 514.5nm，488.0nm;
單色器：
光柵，多單色器;
檢測器：
光電倍增管，光子計數(shù)器;
傅立葉變換-拉曼光譜儀(FT-Raman spectroscopy)
光源：Nd-YAG釔鋁石榴石激光器(1.064um);
檢測器：高靈敏度的銦鎵砷探頭;
特點：
(1)避免了熒光干擾;
(2)精度高;
(3)消除了瑞利譜線;
(4)測量速度快。
拉曼光譜的分析方向
拉曼光譜儀分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號來源與分子的振動和轉(zhuǎn)動。
拉曼光譜的分析方向有：
定性分析：不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜，因此可以通過光譜進行定性分析。
結(jié)構(gòu)分析：對光譜譜帶的分析,又是進行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。
定量分析：根據(jù)物質(zhì)對光譜的吸光度的特點,可以對物質(zhì)的量有很好的分析能力。
拉曼光譜的應(yīng)用
由拉曼光譜可以獲得有機化合物的各種結(jié)構(gòu)信息：
1 同種分子的非極性鍵S-S，C=C，N=N，C ≡C產(chǎn)生強拉曼譜帶， 隨單鍵到雙鍵再到三鍵譜帶強度增加。
2 紅外光譜中，由C ≡N，C=S，S-H伸縮振動產(chǎn)生的譜帶一般較弱或強度可變，而在拉曼光譜中則是強譜帶。
3 環(huán)狀化合物的對稱呼吸振動常常是zui強的拉曼譜帶。
4.在拉曼光譜中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-這類鍵的對稱伸縮振動是強譜帶，反這類鍵的對稱伸縮振動是弱譜帶。紅外光譜與此相反。
5 C-C伸縮振動在拉曼光譜中是強譜帶。
6 醇和烷烴的拉曼光譜是相似的：I. C-O鍵與C-C鍵的力常數(shù)或鍵的強度沒有很大差別。II. 羥基和甲基的質(zhì)量僅相差2單位。 III.與C-H和N-H譜帶比較，O-H拉曼譜帶較弱。
拉曼光譜儀用于分析的優(yōu)、缺點
1.拉曼光譜用于分析的優(yōu)點
拉曼光譜的分析方法不需要對樣品進行前處理，也沒有樣品的制備過程，避免了一些誤差的產(chǎn)生，并且在分析過程中操作簡便，測定時間短，靈敏度高等優(yōu)點
2.拉曼光譜用于分析的不足
(1)拉曼散射面積
(2)不同振動峰重疊和拉曼散射強度容易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等因素的影響
(3)熒光現(xiàn)象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾
(4)在進行傅立葉變換光譜分析時，常出現(xiàn)曲線的非線性的問題
(5)任何一物質(zhì)的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會對分析的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。
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